Sign Up to our social questions and Answers Engine to ask questions, answer people’s questions, and connect with other people.
Login to our social questions & Answers Engine to ask questions answer people’s questions & connect with other people.
Lost your password? Please enter your email address. You will receive a link and will create a new password via email.
برجاء توضيح أسباب شعورك أنك بحاجة للإبلاغ عن السؤال.
برجاء توضيح أسباب شعورك أنك بحاجة للإبلاغ عن الإجابة.
برجاء توضيح أسباب شعورك أنك بحاجة للإبلاغ عن المستخدم.
ابني يعاني من متلازمة ويست منذ عمر 7 شهور وهو الآن عمره 3 سنوات، على الرغم من تلقيه العلاج بأدوية توباماكس وكيبرا ولومينال لمدة 3 سنوات، إلا أن التشنجات لم تتوقف حتى الآن، وتم اتباع حمية كيتونية لمدة 10 شهور ولاحظت بعض التحسن في البداية، ولكن عادت التشنجات بنفس الشدة، وهو يعاني حالياً من تأخر نمائي عقلي شديد جداً، وتم إجراء رنين مغناطيسي للدماغ مرتين وأخذ خزعة من النخاع الشوكي والسائل الدماغي، وجميع النتائج لم تظهر أي خلل أو تشوهات، فماذا أفعل؟
ننصحك بالذهاب بطفلك إلى طبيب مخ وأعصاب والمتابعة أيضاً مع طبيب الأطفال لوضع خطة علاجية مناسبة لحالته، وتنصح الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب وجمعية الطفل لطب الأعصاب بتناول هرمون الغدة النخامية المحفز لقشرة الغدة الكظرية (ACTH) كعلاج للتشنجات، ويتم إعطاء الطفل الجرعات الأولى في المستشفى لملاحظة أي أعراض جانبية.
ويستمر الطفل في تناول الجرعات لمدة 6 أسابيع، علماً بأن الهدف من العلاج بهذا الهرمون هو إيقاف التشنجات الطفولية وتحسين جودة الرسم الكهربائي غير المنتظم للدماغ، وفي بعض الحالات يتم وصف أدوية أخرى للصرع، وبعد ذلك سيخبرك الطبيب بالأفضل لحالة طفلك.
يجب توخي الحذر عند إعطاء طفلك علاج الستيرويد بسبب احتمالية حدوث أعراض جانبية، مع العلم أن حاليًا يتم إجراء العديد من الدراسات لإيجاد علاج أفضل لحالات الصرع بأقل قدر من الآثار الجانبية.